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[7.26] 알리바바, 연내 홍콩∙뉴욕 ‘이중상장’한다

[2022-07-26, 15:22:40]

중국은 지금… 2022년 7월 26일(화)

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1. 中 본토 감염 98+770…상하이 4+15

25일 중국 본토에서 98명의 코로나19 신규 확진자와 770명의 무증상감염자가 발생했습니다. 상하이 본토 감염자는 확진 4명, 무증상 15명으로 이중 무증상감염자 3명이 사회면(社会面)에서 발생했습니다. 26일 중국 국가위생건강위원회에 따르면, 지난 25일 하루 동안 전국에서 발생한 코로나19 확진자는 148명, 무증상감염자 828명으로 이중 해외 유입 확진 50명, 무증상 58명을 제외한 나머지는 모두 본토 발생입니다. 본토 감염자는 광시성이 확진 32명, 무증상 370명으로 가장 많았고 간쑤(37+306), 쓰촨(16+14), 산동(1+27)이 그 뒤를 이었습니다. 25일 오후 5시 기준, 전국 고위험 지역은 633곳, 중도위험지역은 592곳으로 집계됐습니다.

2. 알리바바, 연내 홍콩∙뉴욕 ‘이중상장’한다

알리바바그룹이 26일 홍콩증시에 이중 상장(dual-primary listing)을 신청한다고 공식 밝혔습니다. 26일 중신경위 등 현지 매체는 알리바바그룹이 26이 공고에서 “이사회는 홍콩증권거래소에 이중 상장 신청을 승인했다”며 “홍콩증권거래소가 심사를 마치면 알리바바는 홍콩 메인보드와 뉴욕증권거래소 두 곳에 이중 상장하게 될 것”이라고 밝혔습니다. 관련 절차는 올해 말까지 완료될 예정입니다. 이에 따라 투자자는 뉴욕증권거래소에 상장된 알리바바 미국 예탁주 또는 홍콩증권거래소에 상장된 보통주 중 하나를 선택할 수 있게 됐습니다. 업계 인사는 “이중 상장 후 국제 투자자들은 알리바바 홍콩주를 더 많이 사들일 것으로 예상되어 홍콩 증시에 새로운 유동성을 공급할 것으로 보인다”며 “본토 투자자들이 알리바바에 직접 투자할 수 있도록 편의를 제공할 것”이라고 분석했습니다.

3. 테슬라상하이, 생산능력 글로벌 No.1!

테슬라 상하이 공장의 생산능력이 글로벌 1위를 기록했습니다. 테슬라가 최근 발표한 2022년 2분기 재무 보고서에 따르면, 2분기 테슬라의 총수입은 169억 달러로 전년동기 대비 42% 증가, 영업이익률은 14.6%를 기록하며 업계 선두를 달렸습니다. 특히 상하이 기가팩토리는 다방면의 압박을 이겨내고 연 생산 75만 대를 돌파해 글로벌 생산능력 1위가 됐다고 문회보는 24일 전했습니다. 재무보고서에 따르면, 상하이와 미국 캘리포니아 공장은 모두 2분기 사상 최대 월별 생산량을 달성했습니다. 캘리포니아 공장의 연 생산능력은 65만 대를 넘었고, 베를린·텍사스의 기가팩토리는 연 25만 대를 넘어섰습니다. 이에 앞서 지난달 테슬라 중국의 월간 판매량은 7만8906대로 전년동기 대비 138% 증가했습니다. 상하이 공장의 월간 생산량은 역대 최고치를 기록했고, 6월 테슬라의 중국내 교부량은 7만7938대로 전년동기 대비 177% 증가하며 역대 최고치를 기록했습니다.

4. 7.26~28, 상하이 ‘3일 2회 핵산 전수검사’실시

7월 26일~28일까지 3일간 상하이 민항구, 창닝구를 비롯한 관련 지역에서는 ‘3일간 2회 핵산 전수조사’를 시행합니다. 상해발포 24일 보도에 따르면, 상하이시 코로나19 방역영도소조 사무실은 황푸구, 쉬후이구, 창닝구, 징안구, 푸퉈구, 홍커우구, 양푸구, 민항구, 바오산구 전역과 나머지 행정구역의 양성 감염자 동선이 있는 거리(镇)에 대한 핵산 전수 검사를 실시한다고 발표했습니다. 각 구는 지역사회의 핵산 검채 체취 장소를 개방하며, 7월 26일부터 7월 28일까지 ‘3일간 2회 검사(3天2检: 3일 이내 두 차례 핵산 검사, 최소 24시간 간격)’를 실시해야 합니다.

5. 중국 최초 ‘먹는’ 코로나19 치료제 승인

중국에서 개발한 먹는 코로나19 치료제가 승인받았습니다. 25일 펑파이신문은 국가약감국이 ‘약품 관리법’ 규정에 의거 허난 전스생물과기유한회사의 ‘아즈푸딩펜(阿兹夫定片)’을 긴급 승인했다고 전했습니다. 이 약품은 중국에서 자체 개발한 먹는 코로나19 치료약으로 이미 본 약품과 기타 역전사효소저해제를 HIV-1 감염 환자를 치료하는데 사용하고 있었습니다. 이번에는 해당 약품에 대한 적응증을 추가, 신종 코로나바이러스(COVID-19) 성인 환자 치료용으로 승인했습니다. 아즈푸딩펜은 지난 2020년 4월 진행한 3상 임상 연구 결과, 코로나19 치료 기간 5일, 중증 환자의 입원 기간을 크게 단축시킨 것으로 나타났습니다. 1회 사용량은 5mg, 한 치료 과정에 35mg이 사용되고 가격은 900위안 정도로 알려졌습니다.

http://band.us/#!/band/58378633

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